Investigación Multicéntrica

Herramienta esencial para investigadores médicos en estudios multicéntricos. Compatible con todos los formatos de imagenología médica, incluyendo DICOM. Protección de datos sensibles de más de 10,000 pacientes.

10K+ Pacientes Protegidos
100% DICOM Compatible
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Investigación Multicéntrica

Características Principales

Todo lo necesario para investigación clínica de alto nivel

🏥

Coordinación Multicéntrica

Gestión centralizada de estudios que involucran múltiples centros médicos y equipos de investigación.

💾

Base de Datos Centralizada

Almacenamiento seguro y estructurado de datos clínicos accesible desde cualquier centro participante.

📊

Análisis Estadístico

Herramientas de análisis estadístico integradas para procesamiento de datos de investigación.

🖼️

Compatibilidad DICOM

Soporte completo para formatos de imagenología médica estándar DICOM y otros formatos.

🔒

Seguridad de Datos

Protección de información confidencial con los más altos estándares de seguridad.

📋

Cumplimiento Normativo

Adherencia a regulaciones nacionales e internacionales de investigación clínica.

¿Cómo Funciona?

Coordinación eficiente de estudios clínicos multicéntricos

1

Diseño del Protocolo

Configuramos la plataforma según el protocolo de investigación, definiendo variables, formularios y reglas de validación.

2

Incorporar Centros

Habilitamos acceso a los centros participantes con permisos específicos y capacitación del personal investigador.

3

Recolección de Datos

Los centros ingresan datos clínicos e imágenes DICOM de forma estandarizada con validación automática.

4

Monitoreo y Calidad

Supervisamos la calidad de datos en tiempo real con alertas de inconsistencias y queries automatizadas.

5

Análisis y Publicación

Generamos análisis estadísticos y exportamos resultados para publicación científica.

Beneficios para tu Investigación

  • Facilita la investigación médica avanzada

    Herramientas diseñadas específicamente para estudios clínicos complejos.

  • Protección de datos sensibles

    Encriptación y control de acceso para información de pacientes.

  • Integración con sistemas de imagen

    Conexión directa con PACS y otros sistemas de imagenología médica.

  • Colaboración entre centros médicos

    Trabajo en equipo sincronizado entre múltiples instituciones.

+60% Eficiencia en recolección de datos
-50% Tiempo en análisis estadístico
100% Cumplimiento regulatorio

Especificaciones Técnicas

Tecnología de punta para investigación clínica

Imagenología

  • DICOM 3.0 completo
  • Integración con PACS
  • Visor web de imágenes
  • Anotaciones y mediciones
  • Soporte multimodalidad

Análisis Estadístico

  • Estadística descriptiva
  • Tests de hipótesis
  • Análisis de supervivencia
  • Regresión multivariada
  • Exportación a R/SPSS/SAS

Gestión de Datos

  • eCRF configurable
  • Validación automática
  • Queries y monitoreo
  • Auditoría 21 CFR Part 11
  • Versionado de protocolos

Seguridad

  • Encriptación AES-256
  • Anonimización de datos
  • Control de acceso RBAC
  • Cumplimiento Ley 19.628
  • Certificación ISO 27001

Preguntas Frecuentes

Resolvemos tus dudas sobre investigación multicéntrica

¿Qué es un sistema de investigación multicéntrica?

Es una plataforma que permite coordinar estudios clínicos que involucran múltiples centros médicos, centralizando la recolección de datos, imágenes médicas y análisis estadísticos mientras garantiza la protección de información sensible.

¿Es compatible con imágenes DICOM?

Sí, la plataforma tiene compatibilidad total con el estándar DICOM para imagenología médica. Soporta integración con sistemas PACS y permite visualizar, anotar y analizar todo tipo de estudios de imagen.

¿Cómo protege los datos sensibles de los pacientes?

Implementamos múltiples capas de seguridad: encriptación AES-256, anonimización de datos, control de acceso por roles, auditoría completa y cumplimiento de la Ley 19.628 de protección de datos personales.

¿Qué herramientas de análisis estadístico incluye?

La plataforma incluye herramientas para análisis descriptivo, tests de hipótesis, análisis de supervivencia, regresión multivariada. También permite exportar datos a R, SPSS o SAS.

¿Cuántos centros pueden participar en un estudio?

No hay límite en el número de centros participantes. La arquitectura escala desde estudios pequeños de 2-3 centros hasta investigaciones internacionales con decenas de instituciones colaboradoras.

¿Listo para potenciar tu investigación clínica?

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